骨髓增生异常综合征是骨髓纤维化吗？

仿制芦可替尼价格_芦可替尼代购直邮_芦可替尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-01-19 分类：芦可替尼资讯阅读( 1405 ) 评论( 0 )

骨髓增生异常综合征是骨髓纤维化吗？ 我们知道血液疾病是比较难治的一种疾病，而且血液疾病的种类有很多，常见的有骨髓纤维化，多发性骨髓瘤、还有骨髓增生异常综合征等，它常被患者认为是骨髓纤维化。那到底是不是呢？下面，海得康芦可替尼直邮网小编带大家去了解下详情。

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。在MDS定义明确后，诊断和分型中主要难点在那些外周血和骨髓原始细胞不增多病例上，尤其当病态造血不显著时；或与营养缺乏、化学药物、中毒、造血生长因子、炎症及感染继发的病态造血鉴别；以及骨髓低增生或伴随纤维化等情况，不能获得足够细胞分析可能的疾病过程。低增生性MDS及MDS伴骨髓纤维化诊断常常很困难。

骨髓纤维化（MF）简称髓纤。是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。本病属少见疾病，发病率0.2/100000～2/100000。发病年龄多在50～70岁之间，也可见于婴幼儿，男性略高于女性。

以上是两种疾病的简介，可以知道这是两种不同的血液疾病，患者要分清。以免误诊，给病情的治疗带来不利的影响。不管是哪种疾病，我们都要养成良好的生活习惯，预防疾病的发生。

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