芦可替尼治疗骨髓纤维化的疗效及安全性 捷恪卫®(磷酸芦可替尼,又被称作鲁索替尼、鲁索利替尼、鲁可替尼等)在2017年3月10日获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状,也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。(美国FDA也已经批准其用于急性或慢性移植物抗宿主病的治疗。)下面,海得康芦可替尼直邮网小编带大家了解下相关的介绍。
研究方法:共有20例骨髓纤维化患者纳入研究,男11例,女9例,中位年龄57(49-75)岁。其中PMF17例,Post-PV MF2例,Post-ET MF1例,均符合2016WHO诊断标准,10例接受芦可替尼治疗,10例接受最佳可行治疗。主要研究终点为随访半年时MPN症状评估表总症状评分(MPN-SAF-TSS)降低≥50%的患者比例,以及观察随访期间患者脾脏缩小情况,随访用药后的不良反应发生情况等。结果:截至随访结束,芦可替尼组有8例(80%)患者MPN总症状评分降低≥50%,生活质量较前提高,最佳可行治疗组中有2例(20%),差异有统计学意义(P=0.023)。芦可替尼组体质性症状好转的概率是最佳可行治疗组的24.344倍(P=0.025,OR=24.344)。随访半年时,芦可替尼组患者的脾肋下长度较前平均缩短7.9±5.15cm(P=0.001)。芦可替尼组主要不良反应为血液学不良反应,贫血7例(70%),其中3级贫血3例(30%),1级血小板减少2例(20%),4级血小板减少1例(10%)。非血液学不良反应主要有转氨酶升高、腹胀、失眠各2例(各占20%),为1/2级不良反应。最佳可行治疗组出现3级贫血3例(30%),其他较多见的不良反应为血小板减少和白细胞减少各2例(各占20%),其中各有1例为3级不良反应。3级中性粒细胞减少1例,乏力、头痛、便秘、腹胀、腹泻各1例,均为1/2级不良反应。结论:芦可替尼与最佳可行治疗相比,患者的体质性症状得到更明显的改善,有更显著的疗效,芦可替尼使骨髓纤维化患者的脾脏获得缩小,且不良反应可耐受。
上述就是芦可替尼治疗骨髓纤维化的疗效及安全性。芦可替尼适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。患者在使用芦可替尼应在医生的指导下用药。关于芦可替尼,请咨询海得康医学顾问:400-001-9763,
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