真性红细胞增多症的危害有多大？
真性红细胞增多症的危害有多大？我们知道真性红细胞增多症是一种血液疾病，目前还不能治愈，而且对患者的危害很多。因此，患者要及时的发现及时的治疗。那么，真性红细胞增多症的危害有多大呢？下面，海得康芦可替尼直邮网小编带大家去看一下它的危害有多大。
真性红细胞增多症危害有哪些?真性红细胞增多症是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病，90%～95%患者都可发现JAK2V617F基因突变。中老年发病，男性多见。起病隐匿，偶然查血时发现。血液黏滞度增高可致血流缓慢和组织缺氧，表现为头痛、眩晕、多汗、疲乏、健忘、耳鸣、眼花、视力障碍、肢端麻木与刺痛等症状。伴血小板增多时，可有血栓形成和梗死。
常见于四肢、肠系膜、脑及冠状血管，严重时瘫痪。嗜碱性粒细胞增多，其嗜碱颗粒富有组胺，大量释放刺激胃腺壁细胞，可致消化性溃疡;刺激皮肤有明显瘙痒症。血管内膜损伤、血小板第3因子减少、血块回缩不良等，可致出血倾向。高尿酸血症可产生继发性痛风、肾结石及肾功能损害。
患者皮肤和黏膜显著红紫，尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖、颈部和四肢末端(指趾及大小鱼际)为甚。眼结合膜显著充血。患者后期可合并肝硬化，称为Mosse综合征。患者多有脾大，可发生脾梗死，引起脾周围炎。约半数病例有高血压。Gaisbock综合征指本症合并高血压而脾不大。
真性红细胞增多症病程分为：
1.红细胞及血红蛋白增多期：可持续数年。
2.骨髓纤维化期：通常在诊断后5～13年发生。
3.贫血期：有巨脾、髓外化生和全血细胞减少。
通上述内容对真性红细胞增多症的介绍，相信大家已有了一定的了解。小编在此提醒大家，一旦确诊患有真性红细胞增多症就要及时到医院接受治疗。避免病情继续加重，影响和威胁患者的生活质量和生命健康。
更多内容：
芦可替尼原研药,芦可替尼仿制药,芦可替尼价格,芦可替尼介绍,芦可替尼说明书
免责声明：
本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，海得康不承担任何责任，如有专业问题，请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。
客服微信
海得康公众号
共有 0 条评论