原发性血小板增多症该怎样诊断?我们知道原发性血小板增多症是一种血液疾病,给患者带来的危害也是比较大的,而且不容易治疗,我们要及时发现及时治疗。那么,原发性血小板增多症该怎样诊断呢?下面,海得康芦可替尼直邮网小编带大家了解下相关的内容。
诊断
关于原发性血小板增多症(ET)的诊断标准,建议采用2016年WHO诊断标准:符合4条主要标准或3条主要标准和次要标准即可诊断ET。主要标准:
(1)血小板计数≥450×109/L;
(2)骨髓活组织检查示巨核细胞高度增生,胞体大、核过分叶的成熟巨核细胞数量增多,粒系、红系无显著增生或左移,且网状纤维极少轻度(1级)增多;
(3)不能满足bcr-abl慢性髓性白血病、PV、PMF、骨髓增生异常综合征和其他髓系肿瘤的WHO诊断标准;
(4)有JAK2、CALR或MPL基因突变。次要标准:有克隆性标志或无反应性血小板增多的证据。
鉴别诊断
(1)反应性血小板增多症:应用C反应蛋白、红细胞沉降率、血清铁测定等方法排除感染、炎症及缺铁性贫血引起的血小板增多。
(2)其他伴血小板增多的血液系统疾病:bcr-abl融合基因及Ph染色体阳性可诊断为慢性粒细胞白血病;血红蛋白显著增高时而应考虑PV。ET仅有轻度骨髓网状纤维组织增生,在有明显纤维化时应诊断为骨髓纤维化(MF)。
(3)脾切除术后的患者。
以上内容就是原发性血小板增多症的诊断和鉴别方法,希望大家和患者能够有所了解,同时,做好相关的预防。芦可替尼是一款治疗血液疾病的药物,也可以治疗原发性血小板增多症,患者可以选择使用。
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